22. August 2023
Wir feiern unsere 1. Konferenz
Wir blicken mit Stolz und Dankbarkeit auf den Jahrestag unserer allerersten Argonauten-Syndrome-Konferenz zurück!
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17. Juli 2023
AGO2 ist jetzt AGO Alliance
Unser Verband vertritt nun offiziell alle Argonauten-Gene, und unsere Familien haben ihren neuen Lieblingsnamen gewählt!
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14. Juli 2023
Jahresbericht 2022 veröffentlicht
Erfahren Sie mehr über unsere Wirkung im Jahr 2022
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16. Juni 2023
Neue Studie modelliert AGO1-Mutationen
Gewisse AGO1-Mutationen beeinträchtigen die Protein-Funktion stärker als der vollständige Verlust des Proteins
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6. März 2023
RAREis Global Advocate Grant Panel mit AGO2
Hören Sie Nora und anderen Fürsprechern seltener Krankheiten bei einer Diskussion zum Tag der Seltenen Krankheit 2023 zu
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28. Februar 2023
Tag der Seltenen Krankheit 2023
Helfen Sie uns, das Bewusstsein für die Notwendigkeit von Forschung, früherer Diagnose und besserer Pflege zu schärfen.
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