Voici quelques-unes de nos histoires. Merci de soutenir tous les enfants argonautes.
Voici quelques-unes de nos histoires. Merci de soutenir tous les enfants argonautes.
À 5 mois, des crises d'épilepsie ont nécessité une médication lourde, et un faible tonus musculaire a gravement entravé le développement de l'enfant. Pourtant, après de nombreuses thérapies et un an plus tard, elle nous a tous ravis en se mettant à courir. Son développement est incertain, mais nous sommes si heureux de chaque pas et de chaque sourire !
Le faible tonus musculaire de Johannes était perceptible dès sa naissance, mais même les crises d'épilepsie ne l'ont pas empêché d'apprendre à marcher. Avec son déambulateur ou à la main, il explore le monde. Johannes affirme sa volonté même s'il ne parle pas et il nous ravit chaque jour par son affection infinie.
Malo vit le monde différemment. Il est insensible à la douleur. Il est confronté à des défis émotionnels et rencontre souvent le monde avec un "non". Il aime les câlins et quand ses parents disent "oui"
Devyn est une jeune femme douce et enjouée qui adore les câlins et les jeux sensoriels. Elle est devenue beaucoup plus stable sur ses pieds au fil des ans (grâce à son chien d'assistance). Elle utilise son appareil de communication, des gestes et des extraits de ses émissions préférées pour s'exprimer et travaille sur ses capacités de lecture et d'écriture. Le ciel est la limite pour Devyn!
Finn a travaillé si dur pour enfin marcher à 4,5 ans et ne peut plus être arrêté. Son incapacité à parler rend difficile la communication avec les autres enfants, mais il gagne les cœurs et les âmes avec son sourire rayonnant et ses innombrables câlins gratuits.
Lorsque je suis née, je ne pouvais pas allaiter et ma mère a dû utiliser des téterelles et des tire-laits. utiliser des téterelles et des tire-laits. J'étais une très bonne fille, si bonne que je n'ai pas causé d'ennuis, ce qui a commencé à inquiéter ma mère. que je ne causais aucun problème, ce qui commençait à inquiéter ma mère.
Née contre toute attente en raison de la lutte de son père contre le cancer, Suze a été confrontée très tôt à des problèmes de santé. Avec une mutation rare de l'AGO2 nécessitant des soins constants, sa famille fait face à la pression financière des dépenses médicales non couvertes avec un dévouement inébranlable. Rejoignez-nous pour soutenir Suze et sa famille qui affrontent ensemble l'adversité avec courage.