Dit zijn enkele van onze verhalen.
Bedankt voor het steunen van alle Argonaute-kinderen die er zijn.
Dit zijn enkele van onze verhalen.
Bedankt voor het steunen van alle Argonaute-kinderen die er zijn.
Finn heeft zo hard gewerkt om eindelijk te kunnen lopen toen hij 4,5 was en is nu niet meer te stoppen. Zijn onvermogen om te praten maakt het moeilijk om contact te maken met andere kinderen, maar hij wint de harten en zielen met zijn stralende lach en ontelbare gratis knuffels.
Aanvallen met 5 maanden vereisten zware medicatie en een zwakke spiertonus belemmerde haar ontwikkeling. Toch, vele therapieën en een jaar later heeft ze ons allemaal blij gemaakt door te gaan hardlopen. Haar ontwikkeling is onzeker, maar we zijn zo blij met elke stap en glimlach!
Casadee is altijd zo vrolijk geweest, vol pit en zonneschijn! We realiseerden ons al vroeg dat ze niet vooruitging zoals onze andere dochters en begonnen aan een zoektocht van 20 jaar naar een diagnose. Geef het zoeken naar antwoorden en behandelingen nooit op, want misschien zitten ze wel achter die gesloten deur. Onze kinderen zijn elke minuut van ons gevecht waard!
Devyn is een lieve, speelse jongedame die dol is op knuffels en zintuiglijk spel. Ze is in de loop der jaren veel stabieler geworden (dankzij haar hulphond). Ze gebruikt haar communicatieapparaat, gebaren en clips uit haar favoriete programma's om zichzelf uit te drukken en werkt aan haar lees- en schrijfvaardigheid. De sky is de limit voor Devyn!
Toen ik geboren werd, kon ik geen borstvoeding geven en moest mama tepelbeschermers en borstkolven gebruiken. Ik was een heel braaf meisje, zo braaf dat ik geen iets waar mama zich zorgen over begon te maken.
De lage spierspanning van Johannes was al meteen na zijn geboorte merkbaar, maar zelfs aanvalsdalingen weerhielden hem er niet van om te leren lopen. Met zijn looptrainer of aan de hand verkent hij de wereld. Zelfs zonder spraak laat Johannes zijn wil gelden en hij verblijdt ons dagelijks met zijn oneindige genegenheid.
Suze werd geboren tegen de verwachtingen in door de strijd van haar vader met kanker en haar gezondheidsproblemen begonnen al vroeg. Met een zeldzame mutatie in AGO2 die constante zorg vereist, probeert haar familie de financiële druk van ongedekte medische kosten met onwrikbare toewijding te dragen. Steun Suze en haar familie terwijl ze samen moedig tegenslagen trotseren.