Argonauten-Syndrom-Konferenz 2022

Forscher und Familien aus aller Welt trafen sich zu einem Wochenende voller Emotionen, Lernen und Austausch

Family and scientists who attended the first Argonautes and the first Argonaute syndrome conferences

Konferenzbericht einer Mutter lesen.

Vorträge auf Youtube ansehen (untertitelt).

Mehr Informationen auf unserer Englischen Seite hier.

Was die Teilnehmer sagten

(Sehr!!!) lehrreich, dafür bin ich sehr dankbar.

Stephanie

Holland

Dieses Treffen war für mich sehr bewegend und hat mich noch mehr motiviert, die Folgen von Mutationen in AGO1/AGO2 zu verstehen.

Prof. Piton

Wissenschaftlerin

Wir sind nicht allein und es gibt Menschen, die sich für die Betroffenen einsetzen.

Memo

Vater

Ermutigend, aufschlussreich, emotional.

Prof. Lessel

Wissenschaftler

Die durch den Verein AGO2 entstandenen Beziehungen zwischen Familien, die wirklich "verstehen", wie es ist, mit AGO zu leben, bieten eine unermessliche Unterstützung. Diese Konferenz hat eine langfristige Verbindung und Hoffnung für unsere gemeinsame Sache geschaffen, die sich positiv auf Kinder und die ganzen Familien auswirken wird.

Ashley

Mutter

Es war eine sehr bewegende Erfahrung, Menschen mit erstaunlichem Mut zu treffen. Es war wirklich eine Ehre, an der Konferenz teilzunehmen und solche Persönlichkeiten kennen zu lernen.

Marc

Wissenschaftler

Wir brauchen ein hochwertiges Patientenregister sowie Erkenntnisse aus anderen seltenen Krankheiten. - Vielen Dank an das European Joint Programme on Rare Diseases und Costello Medical für die Unterstützung dieser Konferenz.

Silvio

Grossvater