معلومات عنا
عالم يمكن أن يزدهر فيه كل شخص مصاب بمتلازمة أرغونوت
AGO2 Association هي منظمة غير ربحية مكرسة لتحسين حياة الأطفال والأسر المتأثرة بمتلازمة الأرجونوت (جينات AGO1 و AGO2) من خلال
لقد أسسنا جمعية AGO Alliance
بهدف العثور على مسارات للعلاجات وتمويلها،
وخلق صلة بين العائلات،
وتعزيز الوعي ومشاركة المعلومات.
نحن مسجلون كجمعية معفاة من الضرائب في سويسرا (J0002264973 ، CH-020-6002909-9) وشريك في Transnational Giving Europe و Rare Village Foundation.
مقالاتنا (الأصل باللغة الألمانية). تقريرنا السنوي 2022 . تقريرنا السنوي 2021
والدة طفل مصاب. دكتورة في الهندسة الطبية الحيوية من EPFL ،
باحثة زائرة في جامعة ستانفورد وحالًيا رئيسة البحث والتطوير في
شركة إعادة تأمين سويسرية. مقرها في سويسرا.
والدة طفل مصاب في 1AGO. دكتورة في بيولوجيا الخلية. رئيسة
التجارب السريرية في AstraZeneca. مقرها في بولندا.
والدة المريض رقم 1 ومؤسسة مجموعة دعم الوالدين على
.إيرباص في Facebook. InnovationX Venture Builder
والدة ابنة لديها AGO1. بكالوريوس في علوم الصحة. مساعد إداري في جامعة ستانفورد.
والدة Uxue، وهي فتاة مصابة بـ AGO1، ومؤسسة المنظمة الشريكة Sindromes AGO
عم طفل مصاب. مسؤول عن تصميم وتطوير الموقع. حالًيا متخصص
في الويب والوسائط المتعددة في ch.vanilla.
دعم ويب مستقل ومصمم وسائط من أوكرانيا.
أول من قام بتوثيق متلازمة ليسيل-كرينكامب (جين AGO2) في Lessel et al. 2020
أول من قام بتوثيق متلازمة ليسيل-كرينكامب (جين AGO2) في
باحث رائد في إسكات الجينات الموجهة بالـ RNA و AGO2.
قاد دراسة دولية تصف المتلازمة المرتبطة بـ AGO1
